MetrioPharm Investor-Update QIV 2024
Sehr geehrte Aktionärinnen und Aktionäre,
ich hoffe, dass Sie ein gutes Jahr 2024 hatten. Für MetrioPharm begann es mit einer erfreulichen Nachricht: Das renommierte wissenschaftliche Journal Lancet Regional Health – Europe veröffentlichte die Daten unserer Phase IIa Studie zur erfolgreichen Behandlung von hospitalisierten COVID-19-Patienten mit unserem Leitmolekül MP1032.
Unsere Meilensteine aus der COVID-19-Studie
Eine durchschnittlich 2,4 Tage frühere Entlassung aus dem Krankenhaus nach einer 14-tägigen Behandlung mit MP1032, ein durchschnittlich 4 Tage kürzerer Aufenthalt auf der Intensivstation und eine schnellere Genesung waren ein sehr gutes Ergebnis für unsere Studie mit MP1032 in COVID-19, die überwiegend durch EU-Fördermittel finanziert wurde. Obwohl das Interesse an COVID-19-Therapeutika merklich nachgelassen hat, war Lancet Regional Health – Europe dennoch insbesondere an dem auf den Wirt gerichteten Wirkmechanismus von MP1032 interessiert.
Dieser innovative Mechanismus ermöglicht eine frühzeitige Bekämpfung neuer oder mutierter Viren, ohne dass spezifische antivirale Medikamente dagegen erst noch entwickelt werden müssen. Dieses Potenzial könnte die globale Pandemievorsorge revolutionieren. Die kostspielige Entwicklung dieses sowie weiterer Potenziale von MP1032 in Indikationen mit großen Patientenpopulationen - zum Beispiel in Long Covid - wollen wir mithilfe weiterer Fördermittel fortsetzen.
Fokus auf seltene Erkrankungen: Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)
Der Fokus unserer Entwicklungsarbeit liegt weiterhin auf Therapeutika für seltene Erkrankungen. Über diesen schnellen und relativ kostengünstigen Weg wollen wir MP1032 zur vorläufigen Marktzulassung der EMA bzw. einer beschleunigten Marktzulassung der FDA bringen.
Für die Indikation DMD haben wir 2024 große Fortschritte gemacht und das präklinische Entwicklungsprogramm weiter vorangetrieben. DMD-Patienten sind sehr jung, und die Durchführung einer pädiatrischen Studie ist mit hohen regulatorischen Standards und entsprechenden Labor-Studien verbunden. So können wir die Sicherheit der Behandlung mit MP1032 auch bei Kindern gewährleisten. Einige dieser Studien laufen aktuell noch und im kommenden Jahr werden wir Ihnen Ergebnisse berichten können. Alle diese Studien liegen bisher im Zeitplan.
Außerdem wurden Entwicklung und Produktion der Prüfmedikation vorangetrieben, um die geplante Studie mit klinischen Prüfmustern versorgen zu können.
Die Vorbereitungen der klinischen Studie selbst laufen parallel weiter. Ein wichtiger Faktor für den Erfolg wird dabei die Rekrutierung von Patienten sein. Um diesen Prozess schon frühzeitig vorzubereiten, hat MetrioPharm den bisher schon sehr guten Kontakt zur DMD-Community intensiviert und Patientenorganisationen, Ärztinnen und Ärzte, sowie die Teams in den Studienzentren getroffen. Außerdem haben wir den Auswahlprozess für einen Studiendienstleister (Clinical Research Organisation, CRO) initiiert. Mehr als 30 CROs haben sich um die Durchführung der Studie beworben und der Auswahlprozess ist nahezu abgeschlossen.
Unterstützt wurden wir bei all diesen Aktivitäten von den Mitgliedern unseres wissenschaftlichen Beirates, bestehend aus anerkannten wissenschaftlichen Meinungsführern. Sie haben unsere Arbeit mit ihrer profunden Fachkenntnis enorm bereichert: Von der Funktion unseres Moleküls auf spezifische Pathologien bis zu Hinweisen zum idealen Studiendesign aus Sicht praktizierender Spezialisten war ihr Input von zentraler Bedeutung für die bestmögliche Vorbereitung der anstehenden klinischen Studie. Dafür sind wir alle bei MetrioPharm ausgesprochen dankbar und freuen uns gemeinsam mit unseren Beiräten die Aufgaben der kommenden Monate anzugehen. Unser Dank gilt natürlich auch den Aktionärinnen und Aktionären für Ihr Vertrauen und last but not least auch den Mitarbeitern und den Mitgliedern des Verwaltungsrats der MetrioPharm.
Ausblick 2025: Finanzierung und weitere Entwicklung
Ein wichtiges Ziel für die kommende Zeit wird eine weitere Investitionsrunde 2025 sein. MetrioPharm ist aktuell gut finanziert, doch angesichts des immer noch schwierigen Finanzierungsumfeldes müssen wir dafür Sorge tragen, dass eine ausreichende Finanzierung der Entwicklung von MP1032 sichergestellt ist.
Über die Fortschritte zu diesen Projekten werden wir Sie auch weiterhin informieren.
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Ihnen und Ihren Familien wünschen wir erholsame Feiertage sowie ein gesundes und erfolgreiches Jahr 2025. Mit besten Grüßen |
MetrioPharm AG Unternehmenskalender 2025
11.-12. Januar: Longwood Healthcare Leaders Conference at JPMorgan Healthcare Conference, San Francisco, USA
13.-15. Januar: Biotech Showcase at JP Morgan Healthcare Conference, San Francisco, USA
14. Januar: Annual Wuxi Global Forum 2025 at JP Morgan Healthcare Conference, San Francisco, USA
14.-17. Januar: PPMD Duchenne Healthcare Provider Summit, San Diego, USA
16.-19. März: Muscular Dystrophy Association Clinical & Scientific Conference, Dallas, USA
17.-19. März: Bio-Europe Spring, Milano, Italien
28.-29. März: Duchenne UK New Horizons Conference, London, Grossbritannien
05.-06. Mai: Swiss Biotech Day 2025, Basel, Schweiz
16.-19. Juni: BIO International Convention, Boston, USA
19.-21. Juni: Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) Annual Conference, Las Vegas, USA
Die MetrioPharm AG informiert
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