Klinische Single-Dose Prüfung von MP1032 erfolgreich beendet
Zürich, 14. Juli 2015. Die MetrioPharm AG hat heute erste Ergebnisse der klinischen Phase I Prüfung ihres Wirkstoffs MP1032 bekannt gegeben.
Vier Gruppen gesunder Probanden wurden in einem spezalisierten deutschen Prüfzentrum Einzeldosierungen von MP1032 verabreicht.
Bei Höchstdosierungen von bis zu 600 mg traten in keiner Probandengruppe unerwünschte Nebenwirkungen auf.
"Wir sind ausgesprochen zufrieden mit diesen Ergebnissen. Sie bestätigen unsere Erwartungen an das Sicherheitsprofil von oral verabreichtem MP1032 in vollem Umfang.
Wir sind zuversichtlich, dass MP1032 auch in weiteren Studien seine besonders gute Verträglichkeit unter Beweis stellen wird", kommentiert Dr. Wolfgang Brysch, Präsident des Verwaltungsrates der MetrioPharm AG.
Nach der statistischen Auswertung der Ergebnisse und der Zustimmung der zuständigen Aufsichtsbehörde BfArM soll die klinische Phase-1-Studie im Oktober fortgesetzt werden.
Die MetrioPharm AG wird dann Mehrfachdosierungen von MP1032 an gesunden Probanden testen.
Über MP1032
Der medizinische Wirkstoffkandidat MP1032 ist ein synthetisches Wirkstoffmolekül mit ausgeprägten entzündungshemmenden Eigenschaften bei gleichzeitig sehr gutem präklinischen Sicherheitsprofil.
MP1032 wirkt primär über die Modulation von Makrophagen, den wichtigsten Zellen des angeborenen Immunsystems.
Makrophagenmodulatoren stellen eine neue Klasse von effektiven und sicheren Entzündungshemmern mit sehr breitem klinischen Anwendungsspektrum dar.
