MetrioPharm AG: Start der klinischen Phase 1 Studie mit neuem Makrophagen-Modulator
Zürich, 13. April 2015. Die MetrioPharm AG hat heute den Start der ersten klinischen Studie ihres Wirkstoffs MP1032 bekannt gegeben. In einem deutschen Prüfzentrum hat die erste von vier Gruppen gesunder Probanden eine Einzeldosierung von MP1032 erhalten.
Diese am Menschen durchgeführte Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit des oral verabreichten Wirkstoffs nachweisen.
Die erste Studienphase läuft bis Ende Juni; anschließend wird die MetrioPharm AG in einer weiteren Studienphase Mehrfachdosierungen von MP1032 an gesunden Probanden testen.
"Der Start der klinischen Entwicklung von MP1032 ist ein wichtiger, erster Schritt, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser neuen Wirkstoffklasse nachzuweisen, die präklinisch ihr anti-entzündliches Potential gezeigt hat. MP1032 hat sich präklinisch als hochwirksam erwiesen, kann oral verabreicht werden und verspricht einzigartige Sicherheit.
Wir sehen einer schnellen Durchführung der Phase eins noch in diesem Jahr entgegen und erwarten klinischen >proof-of-concept< in der Phase 2 im nächsten Jahr.", kommentiert Dr. John Alam, Senior Medical Advisor und Vorstandsmitglied der MetrioPharm AG.
Über MP1032
Der medizinische Wirkstoffkandidat MP1032 ist ein synthetisches Wirkstoffmolekül mit ausgeprägten entzündungshemmenden Eigenschaften bei gleichzeitig sehr gutem präklinischen Sicherheitsprofil.
MP1032 wirkt primär über die Modulation von Makrophagen, den wichtigsten Zellen des angeborenen Immunsystems. Makrophagen-Modulatoren stellen eine neue Klasse von Entzündungshemmern mit sehr breitem klinischen Anwendungsspektrum dar.
